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        4億高血壓&前列腺獨(dú)家仿制藥,兩家企業(yè)共享首家過(guò)評(píng)

        發(fā)布時(shí)間:2023-07-31 瀏覽次數(shù):327

        7月27日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,樂(lè)普制藥科技和江西山香藥業(yè)兩家企業(yè)的甲磺酸多沙唑嗪緩釋片(仿制4類)同日獲批上市,視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià),共享國(guó)內(nèi)首家過(guò)評(píng)。此前,國(guó)內(nèi)僅有原研和一家仿制藥上市銷售。

        甲磺酸多沙唑嗪是一種α受體阻滯劑,適應(yīng)癥為(1)原發(fā)性輕、中度高血壓。對(duì)于單獨(dú)用藥難以控制血壓的患者,可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(acei)合用。(2)良性前列腺增生的對(duì)癥治療。

        甲磺酸多沙唑嗪是國(guó)內(nèi)外治療輕中度高血壓的一線藥物,也是治療良性前列腺增生合并下尿路癥狀(bph/luts)的一線用藥。

        甲磺酸多沙唑嗪原研企業(yè)為輝瑞制藥,甲磺酸多沙唑嗪片于1990年在日本首次上市,1995年在美國(guó)獲批,用于治療良性前列腺增生。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片于2005年獲fda批準(zhǔn)在美國(guó)上市,商品名為cardura xl。2009年,原研甲磺酸多沙唑嗪緩釋片獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。目前是2022年國(guó)家醫(yī)保目錄乙類品種。

        國(guó)內(nèi)仿制藥方面,合肥立方制藥的甲磺酸多沙唑嗪緩釋片早在2010年就獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,成為國(guó)內(nèi)首仿,獨(dú)家仿制的身份持續(xù)了多年。樂(lè)普制藥和江西山香藥業(yè)分別于2021年12月和2022年2月提交上市申請(qǐng),歷時(shí)約一年半,兩家企業(yè)的產(chǎn)品同日獲批,同時(shí)共享國(guó)內(nèi)首家過(guò)評(píng)。

        合肥立方制藥于2022年12月提交了一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng),華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)和天津力生制藥也提交了上市申請(qǐng),均處于審評(píng)審批階段。

        (來(lái)源:cde官網(wǎng))

        另外,甲磺酸多沙唑嗪片在國(guó)內(nèi)已經(jīng)有9家企業(yè)擁有生產(chǎn)批文,包括樂(lè)普制藥,但尚未有企業(yè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。甲磺酸多沙唑嗪還有膠囊劑在國(guó)內(nèi)上市,目前僅有一家企業(yè)生產(chǎn)銷售。

        (來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng))

        根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片銷售額從2017年起開(kāi)始上漲,2018-2019年增長(zhǎng)率均超20%,2021年銷售額高達(dá)4.67億元。

        甲磺酸多沙唑嗪緩釋片院內(nèi)市場(chǎng)份額主要由原研輝瑞所占據(jù),但立方制藥的份額近年來(lái)在逐漸上漲。同時(shí)樂(lè)普制藥和江西山香藥業(yè)的產(chǎn)品上市后,也有望蠶食原研一部分市場(chǎng),未來(lái)對(duì)輝瑞原研藥替代有望加速。

        相比于普通制劑,緩控釋制劑臨床優(yōu)勢(shì)明顯,如可減少用藥頻率,提高患者用藥依從性;具有較高生物利用度,可提高藥物療效;降低藥物毒副作用,提高藥物安全性等。

        根據(jù)公開(kāi)市場(chǎng)報(bào)告顯示,緩控釋藥物近兩年的銷售額均超200億元,并且在集采中緩控釋藥物的降幅均低于普通口服制劑,未來(lái)市場(chǎng)有望繼續(xù)增長(zhǎng)。

        除了此次獲批的甲磺酸多沙唑嗪緩釋片,樂(lè)普制藥還報(bào)產(chǎn)了枸櫞酸托法替布緩釋片,江西山香藥業(yè)報(bào)產(chǎn)了硝苯地平控釋片和米拉貝隆緩釋片,有望不久后獲批。

         

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